Vous êtes chercheur, responsable d’une PME ou d’une Biotech, et vous voulez développer et mettre sur le marché un "produit de santé", cette plateforme a pour but de vous aider à mieux appréhender le parcours réglementaire à accomplir.
Médicament
Dispositif médical
Le nouveau Règlement européen sur les essais cliniques a été adopté le 14 avril 2014
Inês AMADO
ines.amado@aviesan.fr
Tel : +33 1 82 53 33 56 | +33 6 13 95 11 60
Marie ANSON
marie.anson@aviesan.fr
Tel : +33 1 82 53 34 60 | +33 6 98 40 97 35
Un des objectifs que s’est fixé l’Alliance des sciences de la vie et de la santé "Aviesan", est de faciliter le transfert des produits de la recherche vers le marché au bénéfice du citoyen. Conscient des difficultés d’ordre réglementaire auxquelles peuvent être confrontés les chercheurs pour accéder à ce marché, l’institut multi-organisme "Technologies pour la santé", un des 10 instituts formant Aviesan, a coordonné le travail d’un groupe d’experts impliquant, notamment, les différentes agences françaises chargées de réguler la mise sur le marché des produits de santé. A l’issue de nombreux échanges, nous pouvons vous proposer cette plate-forme Internet dans laquelle sont synthétisées les différentes étapes réglementairement incontournables.
« Ce travail, initié par Jacques Grassi (Directeur de l’Institut Multi-organismes « Technologie pour la santé » 2009-2013) a été possible grâce à la participation de représentants de :