Vademecum réglementaire

Vous êtes chercheur, responsable d’une PME ou d’une Biotech, et vous voulez développer et mettre sur le marché un "produit de santé", cette plateforme a pour but de vous aider à mieux appréhender le parcours réglementaire à accomplir.

Vous développez :

 

Médicament

Dispositif médical

Pour en savoir plus

L'Ansm a publié en janvier 2015 le rapport de synthèse sur les exigences qui incombent au fabricant en matière d'évaluation clinique des dispositifs médicaux dans le cadre du marquage CE.

Le nouveau Règlement européen sur les essais cliniques a été adopté le 14 avril 2014

Contact

Inês AMADO
ines.amado@aviesan.fr
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