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Date limite d'inscription : 13 juin.

 
Cette formation aura lieu du 21 au 26 novembre 2021 à la station biologique de Roscoff.

Elle s’adresse à des biologistes directement impliqués dans des projets Next Generation Sequencing. Cette édition de l’école aborde les nouveaux enjeux technologiques. Elle s’articulera autour de trois ateliers thématiques en session parallèle (RNA-seq, ChIP-seq, variants DNA-seq), et inclura une introduction à l’intégration des données, une ouverture aux approches single-cell, aux technologies long reads.

L’école vise à introduire les concepts et à manipuler les outils informatiques et à en interpréter les résultats. Elle est basée sur une alternance de courtes sessions théoriques et d’ateliers pratiques. Les participants bénéficieront d’un tutorat personnalisé pour élaborer leur plan d’analyse, et effectuer les premières étapes de traitement de leurs propres données ou de celles de leur plateforme.

L’objectif principal de cet appel à manifestations d’intérêt est de sélectionner les meilleurs projets de recherche et d’innovation sur les maladies rares s’appuyant sur la mise en place de bases de données de qualité, accessibles, interopérables et réutilisables pour les maladies rares. Le second objectif est de permettre l’organisation de données et leur interopérabilité sur le plan national, européen ou international, au travers de l’infrastructure France Cohortes. Date limite de candidature : 22 avril 2021.

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La 10e édition de l'International Course Non-Coding Genome organisée par l'Institut Curie et l'université PSL aura lieu en ligne du 3 au 10 février 2021. Date limite d'inscription : 31 décembre 2020.
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L'EJP pré-annonce son appel à projet : Social sciences and Humanities Research to improve health care implementation and everyday life of people living with a rare disease. Date limite : 16 février 2021

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Du 25-05-2021 au 28-05-2021 à la Station biologique de Roscoff, cette formation s’adresse aux biologistes directement impliqués dans des projets Next Generation Sequencing, pour : approfondir les concepts, manipuler des outils informatiques avancés et en interpréter les résultats. Cette édition  aborde les nouveaux enjeux technologiques. Elle s’articulera autour de trois ateliers thématiques en session parallèle (RNA-seq, ChIP-seq, variants DNA-seq), et abordera la visualisation et l’intégration des données.

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